EMA aloitti myyntilupa-arvioinnin Janssenin koronarokotteesta

Kirjoittaja
Hoiva&Terveys
-
Euroopan lääkeviraston EMAn lääkevalmistekomitea on aloittanut nopeutetun arvioinnin Ad26.COV2.S-koronavirusrokotteesta, jonka on kehittänyt Janssen Vaccines & Prevention B.V. Kyseessä on neljäs koronavirusrokote, jolle EMA on aloittanut myyntilupa-arvioinnin. EMA arvioi valmisteen laatua, turvallisuutta ja tehokkuutta samoilla kriteereillä kuin normaalissakin myyntilupaprosessissa. Arvioinnin aikataulu […]

Haluatko lukea koko artikkelin?

Tutustu Hoiva&Terveys Yhtiöt -palveluun
maksutta, ilman velvoitteita

LUE 3 VIIKKOA MAKSUTTA
OLEN JO TILAAJA
Edellinen artikkeliSami Vaateri Kuusikkoaho Oy:n liiketoimintajohtajaksi
Seuraava artikkeliModerna arvioi valmistavansa ensi vuonna 500–1000 miljoonaa rokoteannosta – vuoden alussa suurin osa Yhdysvaltoihin