Myyntilupa Novartiksen Kymriah® -soluhoidolle – Suomi ottaa uuden hoitomuodon käyttöön ensimmäisten joukossa

Kirjoittaja
Minna Pauliina Kataja
-
Lääkeyhtiö Novartis kertoo, että Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan Kymriah®-lääkevalmisteelle (tisagenlekleuseeli, aiemmin CTL019). Tisagenlekleuseeli on hyväksytty seuraavien käyttöaiheiden hoitoon: – Lasten ja enintään 25-vuotiaiden nuorten aikuispotilaiden B-solulinjan akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL), joka on hoitoresistentti, uusiutuu kantasolusiirron jälkeen tai uusiutuu vähintään […]

Vain tilaajille

Haluatko lukea koko artikkelin?

Tutustu Hoiva&Terveys Yhtiöt -palveluun
maksutta, ilman velvoitteita

LUE 3 VIIKKOA MAKSUTTA
OLEN JO TILAAJA
Edellinen artikkeliBittium lanseerasi vesitiiviin EKG-mittalaitteen ja tarraelektrodin
Seuraava artikkeliNeljä lääkäripalveluyritystä aloittaa yhteistyön – uudella vastaanotolla Turussa halutaan vähentää lääkärikäynnistä aiheutuvaa pelkoa