Lääkeyhtiö Novartis kertoo, että Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan Kymriah®-lääkevalmisteelle (tisagenlekleuseeli, aiemmin CTL019). Tisagenlekleuseeli on hyväksytty seuraavien käyttöaiheiden hoitoon: – Lasten ja enintään 25-vuotiaiden nuorten aikuispotilaiden B-solulinjan akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL), joka on hoitoresistentti, uusiutuu kantasolusiirron jälkeen tai uusiutuu vähintään […]
Haluatko lukea koko artikkelin?
Tutustu Hoiva&Terveys Yhtiöt -palveluun
maksutta, ilman velvoitteita