FDA hyväksyy FinVectorin viruspohjaisen geeniterapialääkkeen virtsarakon syöpään – ”Merkittävää ekosysteemille”

Kirjoittaja
Minna Pauliina Kataja
-
Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA on hyväksynyt FinVectorin Kuopiossa kehittämän ja valmistaman uuden virtsarakon syövän hoitoon tarkoitetun viruspohjaisen geeniterapialääkkeen (nadofaragene firadenovec-vncg). Uusi täsmälääke tarjoaa pinnallista virtsarakon syöpää (NMIBC, Non-Muscle Invasive Bladder Cancer) sairastaville vaihtoehdon invasiiviselle virtsarakon poistoleikkaukselle. FinVector on kasvanut viime vuosina […]

Vain tilaajille

Haluatko lukea koko artikkelin?

Tutustu Hoiva&Terveys Yhtiöt -palveluun
maksutta, ilman velvoitteita

LUE 3 VIIKKOA MAKSUTTA
OLEN JO TILAAJA
Edellinen artikkeliEuroopan innovaationeuvosto suosittaa 2,5 miljoonan euron avustusta Herantis Pharmalle – Yhtiö sopi alustavasti tutkimushankkeesta Turussa
Seuraava artikkeliBeeHealthy tuo uusia digipalveluja terveydenhoitoon Euroopassa – Anni Iso-Mustajärvi: Alankomaissa kehitetään saatavuutta ja Sveitsissä tuodaan digituettuja hoitopolkuja