FinnGen paljasti perinnöllisiä riskitekijöitä useille vakaville sairauksille

Suomessa toteutettava FinnGen-geenitutkimus on paljastanut runsaasti aiemmin tuntemattomia perinnöllisiä riskitekijöitä monille vakaville sairauksille. FinnGen-tutkimuksen tavoitteena on kerätä ja analysoida 500 000 suomalaisen geeniperimä. Maailman mittakaavassakin erittäin kunnianhimoisen hankkeen tutkimusaineistosta on nyt analysoitu noin puolet, ja tulokset on julkaistu tiedemaailman johtavissa […]

Vain tilaajille

Haluatko lukea koko artikkelin?

Tutustu Hoiva&Terveys Yhtiöt -palveluun
maksutta, ilman velvoitteita

Edellinen artikkeliKelan perhekurssien lakkauttaminen herättää ihmettelyä – Allergia-, iho- ja astmaliiton Risto Heikkinen: ”Kursseja vähenee hankintalain tulkinnan vuoksi”
Seuraava artikkeliRokote Laboratories aloittaa nenään annettavan koronarokotteen kliiniset tutkimukset loppuvuodesta 2023 – Suunnitellaan tehosterokotteeksi