Herantis Pharma: Positiivisia tuloksia rintasyöpään liittyvän lymfaturvotuksen hoidossa vaiheessa 1

Lääkekehitysyhtiö Herantis Pharma tiedottaa lymfaturvotuksen geeniterapiatuotteen Vaiheen 1 tutkimuksen 24 kuukauden tuloksista, joiden mukaan valmiste oli kaikilla tutkimuspotilailla turvallinen ja hyvin siedetty eikä vakavia haittavaikutuksia havaittu. Hoidossa VEGF-C (Vascular Endothelial Growth Factor C) imusuonikasvutekijä annetaan siirrettävään imusolmukesiirteeseen adenoviruksen avulla. Lymfaturvotus kehittyy […]

Vain tilaajille

Haluatko lukea koko artikkelin?

Tutustu Hoiva&Terveys Yhtiöt -palveluun
maksutta, ilman velvoitteita

Edellinen artikkeliEmer Cooke aloitti tehtävänsä Euroopan lääkeviraston EMA:n johtajana
Seuraava artikkeliEsperi Care kehittää työkalua viestintään asukkaan läheisille