Euroopan lääkeviraston EMAn lääkevalmistekomitea on aloittanut nopeutetun arvioinnin remdesiviirin käytöstä koronavirusinfektion hoidossa. Mikäli lääkkeen hyödyt osoittautuvat suuremmiksi kuin haitat, lääkkeelle voidaan hyväksyä myyntilupa koronavirusinfektion hoitoon. Lisäksi EMA ottaa käyttöön keinoja, joiden tavoitteena on nopeuttaa koronavirusinfektion hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden ja rokotteiden […]
Haluatko lukea koko artikkelin?
Tutustu Hoiva&Terveys Yhtiöt -palveluun
maksutta, ilman velvoitteita