Moderna kertoo tiedotteessaan Euroopan lääkeviraston (EMA) vahvistaneen lääkeyhtiölle, että sen covid-19-rokotekandidaatista mRNA-1273:sta voidaan tehdä Euroopan unionin markkinoille saattamista koskeva lupahakemus. Koronarokotetutkimuksen väliaikatuloksia on julkaistu New England Journal of Medicine-julkaisussa. Tietoihin sisältyvät positiiviset tulokset prekliinisestä altistuskokeesta sekä myönteiset väliaikatulokset mRNA-1273:n vaiheen […]
Haluatko lukea koko artikkelin?
Tutustu Hoiva&Terveys Yhtiöt -palveluun
maksutta, ilman velvoitteita