Negen kehitti genomianalyysin, jossa kartoitetaan FH-mutaatioita ja polygeenistä tautiriskiä samassa testissä – THL ja Negen yhteistyössä P5-hankkeessa

Negen on kehittänyt genomianalyysin, jossa kartoitetaan sekä korkean tautiriskin FH-mutaatiota (familiaalinen hyperkolesterolemia) että laajempi polygeeninen riski (polygenic risk score, PRS). Negenin mukaan tämä on maailman ensimmäinen sepelvaltimotautiriskiin testaava kaupallinen genomianalyysi, joka yhdistää yksittäiset, harvinaiset korkean riskin mutaatiot ja genominlaajuisen riskin. […]

Vain tilaajille

Haluatko lukea koko artikkelin?

Tutustu Hoiva&Terveys Yhtiöt -palveluun
maksutta, ilman velvoitteita

Edellinen artikkeliPihlajalinnan Joni Aaltonen Hyvinvointiala HALIn hallituksen puheenjohtajaksi
Seuraava artikkeliSelvitys: Sairaalalääkkeiden arviointiprosessit ovat hajanaisia – Rochen Linnankivi: ”Yksi selkeä menettely olisi optimaalinen”