Orionin faasi 3 REFALS-tutkimus ALS-potilaiden hoitoon tarkoitetusta levosimendaanista ei saavuttanut tavoitteitaan

Orion on saanut päätökseen kliinisen vaiheen 3 REFALS -tutkimuksen, jossa tutkittiin suun kautta annosteltavan levosimendaanin tehoa ja turvallisuutta ALS-taudin (amyotrofinen lateraaliskleroosi) hoidossa. Tutkimuksen päätavoitteena oli osoittaa tilastollisesti merkitsevä ero levosimendaanin ja lumelääkkeen vaikutuksessa makuuasennossa mitattavaan hitaaseen vitaalikapasiteettiin (SVC) 12 hoitoviikon […]

Haluatko lukea koko artikkelin?

Tutustu Hoiva&Terveys Yhtiöt -palveluun
maksutta, ilman velvoitteita

Edellinen artikkeliKorona vauhditti Turengin Kuntovireen digiloikkaa
Seuraava artikkeliKoronan jäljityssovelluksen kehitys onnistui ripeässä aikataulussa ja kansainvälisen yhteistyön voimin