Suomalaisen Injeqin kehittämälle älyneulalle FDA:n Breakthrough Device -status helpottamaan pääsyä USA:n markkinoille – Ensimmäinen kauppa julkistettu Hong Kongiin

Kirjoittaja
Anne Kortela
-
Injeqin toimitusjohtaja Timo Hänninen kertoi yhtiön ensimäisestä kaupasta eilen Tampereella.
Injeq IQ-Tip® laitteisto ja sen käyttökohteet täyttävät kriteerit ja ovat saaneet Breakthrough device -statuksen Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA:lta). – Olemme innoissamme tästä FDA:n tunnustuksesta. Se mahdollistaa meille nopeamman pääsyn Yhdysvaltain markkinoille. Ensimmäiset Injeq-tuotteet saivat CE-hyväksynnän 2021 tiukkojen MDR-vaatimusten mukaisesti. […]

Haluatko lukea koko artikkelin?

Tutustu Hoiva&Terveys Yhtiöt -palveluun
maksutta, ilman velvoitteita

LUE 3 VIIKKOA MAKSUTTA
OLEN JO TILAAJA
Edellinen artikkeliHenkilöstöpalvelualan suhdannetilanne kohtalaisen hyvä, suhdanneodotukset heikkenivät voimakkaasti
Seuraava artikkeliTekoäly terveydenhuollossa: Uudet mahdollisuudet ja haasteet