Terveysteknologiayrityksille räätälöity koulutus EU:n säädösasioihin Tampereen yliopistossa – haku 15.8. mennessä

EU:n lääkintälaitteiden ja In vitro -diagnostiikkalaitteiden asetukset tulivat voimaan keväällä 2017. EU-asetusten mukaan valmistajayritysten velvoitteet potilasturvallisuuden takaamiseksi on asetettu korkeammalle kuin asetuksia edeltävät direktiivit edellyttävät. Uudet eurooppalaiset asetukset (EU 2017/745 ja 2017/746) koskevat terveydenhuollon käyttämiä laitteita, tarvikkeita ja ohjelmistoja. Asetusten […]

Vain tilaajille

Haluatko lukea koko artikkelin?

Tutustu Hoiva&Terveys Yhtiöt -palveluun
maksutta, ilman velvoitteita

Edellinen artikkeliHali ry: Ikääntyneiden palveluja koskevassa laatusuositusesityksessä valuvikoja
Seuraava artikkeliMurros käynnissä – kumppanuusmalli kuntien kiinteistöjen omistuksessa etenee