Vydura-migreenilääke on saanut Euroopan komissiolta myyntiluvan

Vydura-migreenilääke (rimegepantti) on saanut Euroopan komissiolta myyntiluvan. Se on tarkoitettu sekä aikuisten aurallisen tai aurattoman migreenin akuuttiin hoitoon että episodisen migreenin ennaltaehkäisevään hoitoon aikuisille, joilla on vähintään neljä migreenikohtausta kuukaudessa.[1] Vydura-migreenilääke on saanut Euroopan komissiolta myyntiluvan 25.4.2022. Euroopan komission päätös […]

Vain tilaajille

Haluatko lukea koko artikkelin?

Tutustu Hoiva&Terveys Yhtiöt -palveluun
maksutta, ilman velvoitteita

Edellinen artikkeliOrion-konsernin osavuosikatsaus 1–3/2022, eturauhassyöpälääke Nubeqa keihäänkärkenä
Seuraava artikkeliHoivatilat valittiin Suomen kolmanneksi parhaaksi työpaikaksi – taustalla tavoitteellinen kehittäminen